Consideraciones sobre los eventos trombóticos posteriores a la administración de la vacuna de AstraZeneca contra COVID-19 en Europa / Considerations for Thrombotic Events Following AstraZeneca COVID-19 Vaccine Administration in Europe

En las campañas de vacunación, como en la actual situación de COVID-19, es habitual que los países señalen posibles efectos adversos después de la vacunación. Esto no significa necesariamente que los eventos estén relacionados con la vacunación en sí, pero es necesario investigarlos. También muestra que el sistema de vigilancia funciona y que existen controles efectivos. La Organización Mundial de la Salud (OMS) está en contacto regular con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y otras autoridades reguladoras del mundo para obtener la información más reciente sobre la seguridad de todas las vacunas para COVID-19.

Bipolaridad: monitoreo terapéutico de drogas antiepilépticas / Bipolarity: Therapeutic monitoring of antiepileptic drugs

Objetivo: Revisión bibliográfica del monitoreo de los fármacos utilizados en el tratamiento de la bipolaridad y las recomendaciones que de allí se derivan para su aplicación en el ámbito de la asistencia clínica de pacientes con patología bipolar. Método: Búsqueda en medline y medscape desde 1998 hasta mayo 2011 de los siguientes términos: monitoreo, valproato, lamotrigina, carbamacepina, gabapentina, topiramato, antiepilépticos, trastornos bipolares, interacciones farmacológicas y eventos adversos. Fueron consultadas las guías de tratamiento (CANMAT: Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments, update 2009), aprobaciones de la FDA (Food and Drug Administation, EEUU) y recomendaciones de la Asociación Americana de Psiquiatría (APA). Resultados: Los fármacos para los cuales se halló evidencia documentada en bipolaridad, hasta el momento son: valproato, lamotrigina y carbamacepina; no habiendo evidencia que avale el uso de gabapentina o topiramato. Los principales eventos adversos de los antiepilépticos son los del sistema nervioso; requieren evaluación clínica, ya que carecen de un laboratorio específico. Constituye una excepción la hiperamoniemia producida por valproato que puede medirse en el laboratorio y ser causa de encefalopatía o asociarse, con más frecuencia, a trastornos cognitivos. El monitoreo de valproato está recomendado, así como el de amonio. El monitoreo de lamotrigina podría ser útil. La titulación debe ser lenta, para disminuir riesgo de rash potencialmente fatal. Considerar el inicio del tratamiento con monodroga. Se recomienda el monitoreo de carbamacepina y en caso de polifarmacia: el monitoreo del epóxido de carbamacepina. En los tres fármacos considerar interacciones y la posibilidad de toxicidad aún dentro del rango terapéutico

Objective: Literature review of monitoring of AEDs used in the treatment of bipolarity and the recommendations arising from there for use in the field of clinical care of patients with bipolar disease. Method: Search Medscape and medline from 1998 to May 2011 of the following terms: monitoring, valproate, lamotrigine, carbamazepine, gabapentin, topiramate, antiepileptics, bipolar disorders, drug interactions and adverse events. having consulted in addition to treatment guidelines Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments, update 2009 (CANMAT), approvals of the Food and Drug Administration, USA (FDA) and recommendations of the American Psychiatric Association (APA). Results: Drugs with documented evidence for use in bipolar disorder are: valproate, lamotrigine and carbamazepine, there being no evidence to support the use of gabapentin or topiramate. It is important to consider that the main adverse effects of antiepileptic drugs (AEDs) develop in the Nervous System. These symptoms require clinical evaluation, since they lack a specific laboratory, except hyperammonemia: a parameter measurable in the laboratory, produced by valproate that is associated with encephalopathy and cognitive disorders. Valproate monitoring is recommended, as well as ammonium. Monitoring of lamotrigine may be useful. The titration should be slow always, to avoid risk of potentially fatal rash. Consider, where possible, the beginning of treatment with single drug. Carbamazepine monitoring is recommended and in case of polypharmacey: the monitoring of carbamazepine epoxide becomes useful. In all cases should be evaluated possible interactions and their mechanisms to have in mind the possibility of toxicity symptoms even with plasma dosages within the therapeutic range

Associaçäo entre níveis sanguíneos dos antipsicóticos e resposta clínica: meta-análise sobre a questäo da janela terpêutica / Relationships among blood levels of the antipsychotics and clinical response: meta-analysis about the therapeutic windows

Existem, atualmente, cerca de 60 estudos sobre a associaçäo entre os níveis sanquineos dos neurolépticos e a resposta clínica. Haloperidol. o mais amplamente estudado, é o único antipsicótico que permite conclusöes mais decisivas. vários autores sugeriram que a acentuada falta de concordância entre os diferentes estudos resulta da heterogeneidade da qualidade metodológica desses estudos. Realizamos aqui uma meta-análise qualitativa e quantitativa. Na primeira, propusemos o sistema baseado em escores para avaliar a qualidade dos estudos. De acordo com este sistema, nenhum (0/19) dos estudos aos quais foi atribuído o escore < 0,60 foi capaz de demonstrar a ocorrência de janela terapêutica, em comparaçäo com 50 por cento (10/20) daqueles com escore > 0.60 (p=0.0003, teste exato de Fisher). Os estudos que demonstraram a janela terapêutica durante o tratamento com haloperidol foram aqueles com amostras > 20 casos - resultado com tendência à significância estatística (p=0.07)-, e aqueles cujos pacientes foram tratados com doses fixas ou faixas de concentraçäo fixas (p=0.001). O diagnóstico de esquizofrenia näo pareceu ser condiçäo exclusiva, em comparaçäo com aqueles que também incluíram pacientes com transtornos esquizofreniforme e esquizoafetivo (p=0.72). De acordo com a análise de regressäo logística, apenas o regime de dose fixa explicou significativamente a presença da janela terapêutica. Esta análise qualitativa das publicaçöes sobre os níveis sanguíneos de haloperidol e a resposta terapêutica parece indicar a ocorrência de um limite superior de eficácia. Após a análise qualitativa, realizamos a síntese quantitativa dos dados presentes nos estudos que forneceram, para cada paciente, as informaçöes sobre os níveis sanguíneos do haloperidol e a melhora clínica. Foram testadas todas as janelas terapêuticas sugeridas na literatura, por diferentes autores. Identificou-se, com base nesta análise, a faixa de concentraçäo terapêutica entre 4-26 ng/ml (OR= 1,84, p= 0.007). Aqui, novamente, os resultados foram confirmados pela análise de regressäo logística (OR= 2,21,p=0.0001), controlando as variáveis diagnóstico, regime posológico e presença de washout. Os níveis sanguíneos acima de 26 ng/ml parecem reduzir o efeito terapêutico do haloperidol, por mecanismo farmacodinâmico ainda näo compreendido